{"id":758,"count":6,"description":"<p style=\"text-align: left\"><strong>La sterilizzazione a vapore saturo<\/strong> rappresenta una delle tecnologie pi\u00f9 consolidate, efficaci e sicure per ottenere la completa inattivazione microbica su materiali, componenti, dispositivi e prodotti destinati ad ambienti ad alta igiene. Grazie alla combinazione controllata di <strong>temperatura<\/strong>, <strong>pressione<\/strong> e <strong>umidit\u00e0<\/strong>, il vapore saturo penetra nei materiali in maniera uniforme e completa, garantendo risultati ripetibili, validabili e pienamente conformi alle normative internazionali.<\/p>\r\n\r\n\r\n<hr \/>\r\n<p style=\"text-align: left\">[read more]<\/p>\r\n\r\n<h2 style=\"text-align: left\"><strong>Come avviene il processo<\/strong><\/h2>\r\n<p style=\"text-align: left\">Il processo di sterilizzazione avviene all\u2019interno di un\u2019autoclave, dove viene generato <strong>vapore saturo<\/strong>, cio\u00e8 in equilibrio tra fase liquida e gassosa. Questa condizione permette un trasferimento di calore estremamente efficiente e indispensabile per l\u2019inattivazione di microrganismi e spore.<\/p>\r\n<p style=\"text-align: left\">Un ciclo tipico si sviluppa attraverso diverse fasi fondamentali:<\/p>\r\n\r\n<ul style=\"text-align: left\">\r\n \t<li><strong>Rimozione dell\u2019aria<\/strong> dalla camera tramite vuoto frazionato o gravit\u00e0, per favorire la penetrazione uniforme del vapore.<\/li>\r\n \t<li><strong>Immissione del vapore saturo<\/strong>, che innalza pressione e temperatura secondo i parametri impostati.<\/li>\r\n \t<li><strong>Plateau di sterilizzazione<\/strong>, in cui il prodotto resta alle condizioni prefissate per il tempo necessario a garantire la distruzione dei microrganismi.<\/li>\r\n \t<li><strong>Scarico, raffreddamento e asciugatura<\/strong>, che riportano il prodotto alle condizioni ambientali in stato sterile.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p style=\"text-align: left\">La sinergia tra <strong>temperatura<\/strong>, <strong>umidit\u00e0<\/strong>, <strong>pressione<\/strong> e <strong>tempo di esposizione<\/strong> \u00e8 ci\u00f2 che rende il vapore saturo uno dei metodi pi\u00f9 efficaci per la sterilizzazione termica.<\/p>\r\n\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h2 style=\"text-align: left\"><strong>Temperature tipiche utilizzate nel processo<\/strong><\/h2>\r\n<p style=\"text-align: left\">Le temperature impiegate nei processi di sterilizzazione a vapore saturo sono standardizzate a livello internazionale e dipendono dal tipo di materiale trattato e dal livello di sicurezza richiesto:<\/p>\r\n\r\n<ul style=\"text-align: left\">\r\n \t<li><strong>121 \u00b0C<\/strong> (circa 1,1 bar di sovrapressione): ciclo standard, adatto alla maggior parte dei materiali autoclavabili.<\/li>\r\n \t<li><strong>134 \u00b0C<\/strong> (circa 2,1 bar di sovrapressione): ciclo rapido, utilizzato per strumenti chirurgici e materiali che richiedono una sicurezza microbiologica superiore.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p style=\"text-align: left\">Questi valori garantiscono l\u2019eliminazione anche delle <strong>spore batteriche<\/strong>, le forme microbiche pi\u00f9 resistenti.<\/p>\r\n\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h2 style=\"text-align: left\"><strong>LOG, SAL e la validazione del processo<\/strong><\/h2>\r\n<p style=\"text-align: left\">Un aspetto fondamentale nella progettazione e validazione di un ciclo di sterilizzazione \u00e8 definire il livello di garanzia microbiologica.<\/p>\r\n\r\n<ul style=\"text-align: left\">\r\n \t<li>Il <strong>SAL (Sterility Assurance Level)<\/strong> definisce la probabilit\u00e0 che un\u2019unit\u00e0 sterilizzata risulti ancora contaminata. Nel settore dei dispositivi medici si utilizza tipicamente <strong>SAL = 10\u207b\u2076<\/strong>, ossia una probabilit\u00e0 inferiore a 1 su 1.000.000 che un microrganismo sopravviva al processo.<\/li>\r\n \t<li>La <strong>riduzione logaritmica (Log-reduction)<\/strong> misura invece di quanto viene ridotta la carica microbica. Una <strong>6-log reduction<\/strong> corrisponde a una riduzione di 10\u2076 rispetto alla popolazione iniziale.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p style=\"text-align: left\"><strong>SAL e Log-reduction non coincidono<\/strong>: la log-reduction misura l\u2019abbattimento microbico, mentre il SAL misura la probabilit\u00e0 residua di sopravvivenza.\r\nSecondo UNI EN 556, un processo pu\u00f2 essere definito \u201csterile\u201d solo se raggiunge <strong>SAL = 10\u207b\u2076<\/strong>.<\/p>\r\n<p style=\"text-align: left\">La validazione deve dimostrare che il ciclo (temperatura + tempo + pressione + umidit\u00e0) garantisca una riduzione logaritmica adeguata e una probabilit\u00e0 residua conforme al SAL richiesto. Spesso si applicano metodiche di <strong>overkill<\/strong> per aumentare il margine di sicurezza.<\/p>\r\n\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h2 style=\"text-align: left\"><strong>Applicazioni del processo<\/strong><\/h2>\r\n<ul style=\"text-align: left\">\r\n \t<li><strong>Dispositivi medici riutilizzabili<\/strong> (strumenti chirurgici, strumenti diagnostici, componenti O.R.).<\/li>\r\n \t<li><strong>Utensili e componenti<\/strong> impiegati nei processi farmaceutici.<\/li>\r\n \t<li><strong>Vetreria e contenitori<\/strong> per laboratorio.<\/li>\r\n \t<li><strong>Tessuti, teli e materiali porosi<\/strong> compatibili con il calore.<\/li>\r\n \t<li><strong>Brodi di coltura, terreni e soluzioni<\/strong> utilizzati in laboratorio.<\/li>\r\n \t<li><strong>Componentistica per cosmetica e nutraceutica<\/strong> resistente alle alte temperature.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p style=\"text-align: left\">Il processo \u00e8 ideale per materiali e prodotti <strong>resistenti al calore e all\u2019umidit\u00e0<\/strong>, risultando estremamente versatile.<\/p>\r\n\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h2 style=\"text-align: left\"><strong>Mercati in cui viene utilizzata<\/strong><\/h2>\r\n<ul style=\"text-align: left\">\r\n \t<li><strong>Industria farmaceutica<\/strong><\/li>\r\n \t<li><strong>Produzione di dispositivi medici<\/strong><\/li>\r\n \t<li><strong>Ospedali, cliniche e centrali di sterilizzazione (CSSD)<\/strong><\/li>\r\n \t<li><strong>Laboratori biotech e di ricerca<\/strong><\/li>\r\n \t<li><strong>Industria cosmetica<\/strong><\/li>\r\n \t<li><strong>Industria alimentare<\/strong><\/li>\r\n<\/ul>\r\n<p style=\"text-align: left\">La diffusione di questa tecnologia \u00e8 dovuta alla sua elevata <strong>efficacia microbiologica<\/strong>, alla <strong>ripetibilit\u00e0 dei cicli<\/strong>, ai <strong>costi contenuti<\/strong> e alla conformit\u00e0 agli standard <strong>GMP, GLP e ISO<\/strong>.<\/p>\r\n<p style=\"text-align: left\">[\/read]<\/p>","link":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/","name":"Sterilizzatori a Vapore Saturo","slug":"sterilizzatori-a-vapore-saturo","taxonomy":"product_category","parent":757,"meta":[],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La sterilizzazione a vapore saturo rappresenta una delle tecnologie pi\u00f9 consolidate, efficaci e sicure per ottenere la completa inattivazione microbica su materiali, componenti, dispositivi e prodotti destinati ad ambienti ad alta igiene. Grazie alla combinazione controllata di temperatura, pressione e umidit\u00e0, il vapore saturo penetra nei materiali in maniera uniforme e completa, garantendo risultati ripetibili, validabili e pienamente conformi alle normative internazionali.                             Read more                                  Come avviene il processo Il processo di sterilizzazione avviene all\u2019interno di un\u2019autoclave, dove viene generato vapore saturo, cio\u00e8 in equilibrio tra fase liquida e gassosa. Questa condizione permette un trasferimento di calore estremamente efficiente e indispensabile per l\u2019inattivazione di microrganismi e spore. Un ciclo tipico si sviluppa attraverso diverse fasi fondamentali: Rimozione dell\u2019aria dalla camera tramite vuoto frazionato o gravit\u00e0, per favorire la penetrazione uniforme del vapore. Immissione del vapore saturo, che innalza pressione e temperatura secondo i parametri impostati. Plateau di sterilizzazione, in cui il prodotto resta alle condizioni prefissate per il tempo necessario a garantire la distruzione dei microrganismi. Scarico, raffreddamento e asciugatura, che riportano il prodotto alle condizioni ambientali in stato sterile. La sinergia tra temperatura, umidit\u00e0, pressione e tempo di esposizione \u00e8 ci\u00f2 che rende il vapore saturo uno dei metodi pi\u00f9 efficaci per la sterilizzazione termica. Temperature tipiche utilizzate nel processo Le temperature impiegate nei processi di sterilizzazione a vapore saturo sono standardizzate a livello internazionale e dipendono dal tipo di materiale trattato e dal livello di sicurezza richiesto: 121 \u00b0C (circa 1,1 bar di sovrapressione): ciclo standard, adatto alla maggior parte dei materiali autoclavabili. 134 \u00b0C (circa 2,1 bar di sovrapressione): ciclo rapido, utilizzato per strumenti chirurgici e materiali che richiedono una sicurezza microbiologica superiore. Questi valori garantiscono l\u2019eliminazione anche delle spore batteriche, le forme microbiche pi\u00f9 resistenti. LOG, SAL e la validazione del processo Un aspetto fondamentale nella progettazione e validazione di un ciclo di sterilizzazione \u00e8 definire il livello di garanzia microbiologica. Il SAL (Sterility Assurance Level) definisce la probabilit\u00e0 che un\u2019unit\u00e0 sterilizzata risulti ancora contaminata. Nel settore dei dispositivi medici si utilizza tipicamente SAL = 10\u207b\u2076, ossia una probabilit\u00e0 inferiore a 1 su 1.000.000 che un microrganismo sopravviva al processo. La riduzione logaritmica (Log-reduction) misura invece di quanto viene ridotta la carica microbica. Una 6-log reduction corrisponde a una riduzione di 10\u2076 rispetto alla popolazione iniziale. SAL e Log-reduction non coincidono: la log-reduction misura l\u2019abbattimento microbico, mentre il SAL misura la probabilit\u00e0 residua di sopravvivenza. Secondo UNI EN 556, un processo pu\u00f2 essere definito \u201csterile\u201d solo se raggiunge SAL = 10\u207b\u2076. La validazione deve dimostrare che il ciclo (temperatura + tempo + pressione + umidit\u00e0) garantisca una riduzione logaritmica adeguata e una probabilit\u00e0 residua conforme al SAL richiesto. Spesso si applicano metodiche di overkill per aumentare il margine di sicurezza. Applicazioni del processo Dispositivi medici riutilizzabili (strumenti chirurgici, strumenti diagnostici, componenti O.R.). Utensili e componenti impiegati nei processi farmaceutici. Vetreria e contenitori per laboratorio. Tessuti, teli e materiali porosi compatibili con il calore. Brodi di coltura, terreni e soluzioni utilizzati in laboratorio. Componentistica per cosmetica e nutraceutica resistente alle alte temperature. Il processo \u00e8 ideale per materiali e prodotti resistenti al calore e all\u2019umidit\u00e0, risultando estremamente versatile. Mercati in cui viene utilizzata Industria farmaceutica Produzione di dispositivi medici Ospedali, cliniche e centrali di sterilizzazione (CSSD) Laboratori biotech e di ricerca Industria cosmetica Industria alimentare La diffusione di questa tecnologia \u00e8 dovuta alla sua elevata efficacia microbiologica, alla ripetibilit\u00e0 dei cicli, ai costi contenuti e alla conformit\u00e0 agli standard GMP, GLP e ISO.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"CollectionPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/categorie-prodotto\\\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/categorie-prodotto\\\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\\\/\",\"name\":\"Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/#website\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/categorie-prodotto\\\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"it-IT\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/categorie-prodotto\\\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Sterilizzatori\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/it\\\/categorie-prodotto\\\/sterilizzatori\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Sterilizzatori a Vapore Saturo\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/\",\"name\":\"De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers\",\"description\":\"Visit the official website of De Lama: 70 years of experience in Autoclave and Sterilizer for eto sterilization, steam sterilization, dry heat sterilization.\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.delama.it\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"it-IT\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/","og_locale":"it_IT","og_type":"article","og_title":"Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers","og_description":"La sterilizzazione a vapore saturo rappresenta una delle tecnologie pi\u00f9 consolidate, efficaci e sicure per ottenere la completa inattivazione microbica su materiali, componenti, dispositivi e prodotti destinati ad ambienti ad alta igiene. Grazie alla combinazione controllata di temperatura, pressione e umidit\u00e0, il vapore saturo penetra nei materiali in maniera uniforme e completa, garantendo risultati ripetibili, validabili e pienamente conformi alle normative internazionali.                             Read more                                  Come avviene il processo Il processo di sterilizzazione avviene all\u2019interno di un\u2019autoclave, dove viene generato vapore saturo, cio\u00e8 in equilibrio tra fase liquida e gassosa. Questa condizione permette un trasferimento di calore estremamente efficiente e indispensabile per l\u2019inattivazione di microrganismi e spore. Un ciclo tipico si sviluppa attraverso diverse fasi fondamentali: Rimozione dell\u2019aria dalla camera tramite vuoto frazionato o gravit\u00e0, per favorire la penetrazione uniforme del vapore. Immissione del vapore saturo, che innalza pressione e temperatura secondo i parametri impostati. Plateau di sterilizzazione, in cui il prodotto resta alle condizioni prefissate per il tempo necessario a garantire la distruzione dei microrganismi. Scarico, raffreddamento e asciugatura, che riportano il prodotto alle condizioni ambientali in stato sterile. La sinergia tra temperatura, umidit\u00e0, pressione e tempo di esposizione \u00e8 ci\u00f2 che rende il vapore saturo uno dei metodi pi\u00f9 efficaci per la sterilizzazione termica. Temperature tipiche utilizzate nel processo Le temperature impiegate nei processi di sterilizzazione a vapore saturo sono standardizzate a livello internazionale e dipendono dal tipo di materiale trattato e dal livello di sicurezza richiesto: 121 \u00b0C (circa 1,1 bar di sovrapressione): ciclo standard, adatto alla maggior parte dei materiali autoclavabili. 134 \u00b0C (circa 2,1 bar di sovrapressione): ciclo rapido, utilizzato per strumenti chirurgici e materiali che richiedono una sicurezza microbiologica superiore. Questi valori garantiscono l\u2019eliminazione anche delle spore batteriche, le forme microbiche pi\u00f9 resistenti. LOG, SAL e la validazione del processo Un aspetto fondamentale nella progettazione e validazione di un ciclo di sterilizzazione \u00e8 definire il livello di garanzia microbiologica. Il SAL (Sterility Assurance Level) definisce la probabilit\u00e0 che un\u2019unit\u00e0 sterilizzata risulti ancora contaminata. Nel settore dei dispositivi medici si utilizza tipicamente SAL = 10\u207b\u2076, ossia una probabilit\u00e0 inferiore a 1 su 1.000.000 che un microrganismo sopravviva al processo. La riduzione logaritmica (Log-reduction) misura invece di quanto viene ridotta la carica microbica. Una 6-log reduction corrisponde a una riduzione di 10\u2076 rispetto alla popolazione iniziale. SAL e Log-reduction non coincidono: la log-reduction misura l\u2019abbattimento microbico, mentre il SAL misura la probabilit\u00e0 residua di sopravvivenza. Secondo UNI EN 556, un processo pu\u00f2 essere definito \u201csterile\u201d solo se raggiunge SAL = 10\u207b\u2076. La validazione deve dimostrare che il ciclo (temperatura + tempo + pressione + umidit\u00e0) garantisca una riduzione logaritmica adeguata e una probabilit\u00e0 residua conforme al SAL richiesto. Spesso si applicano metodiche di overkill per aumentare il margine di sicurezza. Applicazioni del processo Dispositivi medici riutilizzabili (strumenti chirurgici, strumenti diagnostici, componenti O.R.). Utensili e componenti impiegati nei processi farmaceutici. Vetreria e contenitori per laboratorio. Tessuti, teli e materiali porosi compatibili con il calore. Brodi di coltura, terreni e soluzioni utilizzati in laboratorio. Componentistica per cosmetica e nutraceutica resistente alle alte temperature. Il processo \u00e8 ideale per materiali e prodotti resistenti al calore e all\u2019umidit\u00e0, risultando estremamente versatile. Mercati in cui viene utilizzata Industria farmaceutica Produzione di dispositivi medici Ospedali, cliniche e centrali di sterilizzazione (CSSD) Laboratori biotech e di ricerca Industria cosmetica Industria alimentare La diffusione di questa tecnologia \u00e8 dovuta alla sua elevata efficacia microbiologica, alla ripetibilit\u00e0 dei cicli, ai costi contenuti e alla conformit\u00e0 agli standard GMP, GLP e ISO.","og_url":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/","og_site_name":"De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers","twitter_card":"summary_large_image","schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"CollectionPage","@id":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/","url":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/","name":"Sterilizzatori a Vapore Saturo Archivi - De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.delama.it\/#website"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/#breadcrumb"},"inLanguage":"it-IT"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori-a-vapore-saturo\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.delama.it\/it\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Sterilizzatori","item":"https:\/\/www.delama.it\/it\/categorie-prodotto\/sterilizzatori\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Sterilizzatori a Vapore Saturo"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.delama.it\/#website","url":"https:\/\/www.delama.it\/","name":"De Lama Sterilizers, Autoclaves, Industrial Washers, Pass-Boxes,Dryers","description":"Visit the official website of De Lama: 70 years of experience in Autoclave and Sterilizer for eto sterilization, steam sterilization, dry heat sterilization.","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.delama.it\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"it-IT"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.delama.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_category\/758","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.delama.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_category"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.delama.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/taxonomies\/product_category"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.delama.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_category\/757"}],"wp:post_type":[{"href":"https:\/\/www.delama.it\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product?product_category=758"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}