Série DLST/L

Stérilisateurs à chaleur séche


ICIM-IQNET-CISQ


Conformes à:

cGMP, U.S. Federal Standard No.209/E, EN 1822, ISO 14644/1/2, EUROVENT, FDA, GAMP, Technical Reports “Parenteral Drug Association”, 2006/42/EC, 2014/30/UE, 2014/35/UE


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Catégories

Fours pour la stérilisation et dépyrogénation classe 5 ISO 14644-1-2, Stérilisateurs

Secteurs d'application

Les stérilisateurs à chaleur séche de la série DLST/L (Classe 100 – ISO 5) sont conçus en suivant les exigences de cGMP pour répondre aux besoins variés de l’industrie pharmaceutique et pour l’exécution des traitements suivants:

  • stérilisation: réduction des micro-organismes et leurs dérivés jusqu’à 12 log (température: 160 ÷ 180°C)
  • dépyrogénation: destruction des pyrogènes et des endotoxines dans les matériaux (température: 250 ÷ 300°C)

La stérilisation par la chaleur séche est un processus écologique non polluant qui ne génère pas de problèmes, de déchets ou d’inconvénients pour l’environnement ou pour le personnel. Dans le même temps, le processus répond aux exigences les plus strictes pour réduire la charge bactérienne.

Possibilité de réalisation pour un fonctionnement continu jusqu’à 300°C avec l’utilisation de filtres HEPA pourvus d’étanchéité spéciale.

Principales applications:

  • verrerie vide (par exemple ampoules, flacons, bouteilles)
  • accessoires en acier (par exemple cristallisoirs, pièces de machine)
  • matériaux sensibles à l’humidité
  • produits pharmaceutiques de base et composants chimiques thermostables
  • liquides non aqueux (par exemple huiles, glycérines, etc.)

Chambre disponible en version horizontale.

Pour la construction des équipements De Lama, ne sont utilisés que des composants de première qualité, fiables et disponibles au niveau international afin de faciliter leur remplacement et de garantir une durée de vie maximale de l’installation.

Disponible dans les tailles et configurations standards ou personnalisées.


ICIM-IQNET-CISQ


Conformes à:

cGMP, U.S. Federal Standard No.209/E, EN 1822, ISO 14644/1/2, EUROVENT, FDA, GAMP, Technical Reports “Parenteral Drug Association”, 2006/42/EC, 2014/30/UE, 2014/35/UE


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