Sterilizzazione a miscela aria / vapore

Come funziona il processo

Il ciclo di sterilizzazione a miscela aria vapore si svolge in autoclave e include le seguenti fasi:

• Generazione di vapore ad alta pressione e temperatura tramite caldaia interna,

• Immissione controllata di aria compressa nella camera per bilanciare la pressione interna dei contenitori, evitando deformazioni o rotture,

• Miscelazione di aria e vapore per garantire una distribuzione uniforme di calore e pressione,

• Fase di sterilizzazione con mantenimento dei parametri programmati per il tempo necessario alla completa inattivazione microbica,

• Raffreddamento e asciugatura mantenendo il bilanciamento pressorio per preservare l integrità dei contenitori.

Vantaggi principali

La sterilizzazione a miscela aria vapore offre:

• Elevata efficacia microbica,

• Compatibilità con liquidi e contenitori sigillati,

• Uniformità di trattamento anche in carichi complessi,

• Grande versatilità d uso in ambito farmaceutico, cosmetico, nutraceutico e medicale,

• Conformità agli standard di qualità e sicurezza richiesti a livello internazionale.

Applicazioni tipiche

• Soluzioni liquide in flaconi, fiale, siringhe o bottiglie,

• Prodotti farmaceutici e cosmetici termosensibili,

• Componenti e materiali utilizzati nella produzione sterile,

• Packaging per dispositivi medici,

• Laboratori biotech e processi R&D con liquidi e contenitori chiusi.

Perché scegliere questo processo

La miscela aria vapore è ideale quando il classico vapore saturo non può essere utilizzato, in particolare per la sterilizzazione di liquidi in contenitori chiusi o prodotti soggetti a variazioni di pressione.
L equilibrio controllato tra aria e vapore riduce il rischio di deformazione o rottura dei contenitori e garantisce un processo valido, ripetibile, sicuro e conforme ai requisiti regolatori più severi.