Conformi a:
cGMP, FDA, GAMP, 2006/42/EC, 2014/30/UE, 2014/35/UE, UNI EN 285:2016 – Sterilizzazione: sterilizzatori a vapore – grandi sterilizzatori (ove applicabile)
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La decontaminazione è un processo tecnico-chimico o fisico che ha lo scopo di ridurre o eliminare la contaminazione microbica o particellare presente su materiali, superfici o ambienti.
È una fase essenziale in tutti i contesti industriali ad alta criticità — come quelli farmaceutici, medicali, biotecnologici, cosmetici e di ricerca — in cui la pulizia e il controllo della contaminazione sono indispensabili per garantire la qualità e la sicurezza dei processi produttivi.
Durante la decontaminazione, agenti specifici (come il perossido di idrogeno vaporizzato – H₂O₂) vengono utilizzati per abbattere la carica microbica, mantenendo al contempo l’integrità dei materiali e assicurando la compatibilità con gli ambienti di classe controllata (clean-rooms, isolatori, camere di trasferimento).
[read more]Sebbene i due termini vengano spesso confusi, sterilizzazione e decontaminazione rappresentano processi differenti per finalità e livello di efficacia microbiologica.
| Aspetto | Sterilizzazione | Decontaminazione |
|---|---|---|
| Obiettivo | Eliminare i microrganismi e ottenere una condizione di sterilità in cui la probabilità di sopravvivenza di un microrganismo in ogni punto del target sia inferiore a uno su un milione (SAL ≤ 10-6 e pertanto con una riduzione logaritmica di 10⁶ o superiore). | Ridurre in modo significativo o eliminare i contaminanti biologici presenti su superfici, materiali o ambienti. |
| Livello di abbattimento microbico | Da LOG6 a LOG 12 o in taluni casi anche superiore. | Variabile (LOG 3 – LOG 6) in base al processo. |
| Applicazione tipica | Strumenti, componenti o prodotti che devono essere sterili (farmaci, dispositivi impiantabili, final sterile packaging). | Ambienti, isolatori, superfici, materiali o attrezzature che devono essere “puliti” prima dell’accesso in area sterile. |
| Agenti e tecnologie | Vapore saturo, calore secco, H2O2 in vuoto profondo, ossido di etilene (EtO), plasma. | Perossido di idrogeno vaporizzato (H2O2), ozono, UV, aria filtrata HEPA, processi combinati. |
| Finalità | Assicurare sterilità totale e completa tracciabilità del processo. | Prevenire contaminazioni crociate e mantenere la qualità dell’ambiente di produzione. |
In sintesi:
La sterilizzazione è un trattamento assoluto, che porta il materiale a uno stato completamente sterile.
La decontaminazione è un trattamento preventivo o intermedio, che serve a rendere ambienti e materiali compatibili con i processi successivi di sterilizzazione o produzione in area pulita.
De Lama S.p.A. offre due principali tecnologie di decontaminazione con perossido di idrogeno vaporizzato (H₂O₂), sviluppate per garantire la massima efficacia microbiologica, rapidità di processo e piena compatibilità con gli standard cGMP.
Pass-Box con degasaggio ad aria
Soluzione ideale per il trasferimento sicuro di materiali tra aree con differenti classi di pulizia.
Durante il ciclo di decontaminazione, l’H₂O₂ vaporizzato viene distribuito in modo uniforme nella camera per abbattere la carica microbica.
La fase finale di degasaggio avviene tramite aerazione controllata con aria filtrata HEPA, che elimina completamente ogni residuo chimico, garantendo sicurezza, semplicità d’uso e tempi ciclo ottimizzati.
Pass-Box con degasaggio mediante vuoto
Tecnologia avanzata che utilizza il vuoto esclusivamente nella fase di degasaggio, per accelerare l’eliminazione del perossido di idrogeno residuo, in particolare nei prodotti porosi.
Questo sistema consente un degasaggio più rapido, uniforme e completo, mantenendo l’integrità dei materiali e assicurando la conformità ai requisiti di processo più severi.
Un ulteriore vantaggio è che il degasaggio viene effettuato tramite pompa a vuoto e non mediante flussi d’aria: in questo modo il sistema non deve essere connesso agli impianti HVAC dell’azienda, evitando qualsiasi rischio di interferenza o alterazione della loro taratura.
Per questo motivo rappresenta una soluzione ideale anche in stabilimenti già operativi, dove può essere installato senza la necessità di riconfigurare gli impianti esistenti — aspetto particolarmente vantaggioso nelle camere di dimensioni maggiori, dove i flussi d’aria richiesti per il degasaggio sarebbero significativi.
È particolarmente indicato per applicazioni in ambienti farmaceutici, medicali e biotecnologici, dove la produttività, la ripetibilità e la validabilità del processo sono elementi fondamentali.
Soluzioni combinate di lavaggio + decontaminazione + sterilizzazione
De Lama progetta impianti integrati che uniscono più fasi in un unico sistema automatizzato, riducendo tempi di processo, consumi energetici e spazi in area sterile.
Queste soluzioni rappresentano l’approccio più efficiente per le linee produttive moderne, dove automazione, tracciabilità e sostenibilità sono requisiti indispensabili.
Preparazione del materiale – identificazione, pulizia e posizionamento del carico.
Trasferimento controllato – introduzione del materiale nella camera o nel pass-box, mantenendo la segregazione tra le aree.
Applicazione del ciclo di decontaminazione – iniezione di H₂O₂ vaporizzato, mantenimento dei parametri di concentrazione, tempo e temperatura.
Degasaggio / aerazione finale – rimozione dei residui e controllo della sicurezza ambientale.
Verifica e rilascio – validazione dei parametri, registrazione e tracciabilità digitale del processo.
Efficacia microbiologica comprovata, con riduzioni fino a LOG 6.
Compatibilità con materiali termosensibili e porosi.
Tempi ciclo ridotti e ripetibilità del processo.
Assenza di residui tossici grazie al degasaggio ad aria o sotto vuoto.
Design su misura, perfettamente integrabile in isolatori e clean-rooms.
Conformità alle normative GMP, ISO 14644, Annex 1 e 21 CFR Part 11.
Le tecnologie di decontaminazione De Lama trovano impiego in numerosi settori:
Farmaceutico: materiali in ingresso in area sterile, linee di riempimento e ambienti di produzione.
Medicale: packaging, strumenti chirurgici, componenti plastici e metallici.
Biotecnologico e ricerca: isolatori, laboratori e superfici critiche.
Cosmetico e nutraceutico: decontaminazione di contenitori, flaconi e linee di produzione.
Archivi e beni culturali: rimozione di contaminanti biologici da oggetti e supporti sensibili.
La decontaminazione è una fase cruciale nei processi industriali moderni, essenziale per garantire sicurezza, qualità e continuità produttiva.
Grazie alla sua esperienza e alle tecnologie a perossido di idrogeno vaporizzato, De Lama S.p.A. è oggi uno dei principali riferimenti internazionali nella progettazione e produzione di impianti di decontaminazione industriale, integrabili nei processi più avanzati dell’industria farmaceutica e medicale.
La nuova linea di pass-box a Perossido d’Idrogeno Vaporizzato di De Lama raggiunge i più alti standard di tecnologia del settore, includendo una serie di innovazioni che portano questo prodotto a un altro livello.
Il pass-box lavora con perossido d’idrogeno vaporizzato e offre la possibilità di una customizzazione totale, in particolare della taglia e della forma per adattarsi agli spazi disponibili del Cliente e ai carichi che devono essere eseguiti.
ECCO ALCUNE CARATTERISTICHE SPECIALI:
DESIGN & CARATTERISTICHE COSTRUTTIVE
PRINCIPALI VANTAGGI E CARATTERISTICHE FUNZIONALI
Conformi a:
cGMP, FDA, GAMP, 2006/42/EC, 2014/30/UE, 2014/35/UE, UNI EN 285:2016 – Sterilizzazione: sterilizzatori a vapore – grandi sterilizzatori (ove applicabile)
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